Les laboratoires Mayoly Spindler innovent avec la 1ère édition de l’Académie des probiotiques, évènement national réunissant les praticiens afin de mieux comprendre les fonctions du macrobiote intestinal et les effets des probiotiques sur la santé humaine.

 

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Didier AVENARD a exercé au préalable les fonctions de Directeur de sites industriels dans l’industrie pharmaceutiques et dans l’industrie agroalimentaire, domaines industriels qu’il connaît depuis plus de 25 ans.

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Avec plus de 300 employés à Chatou, le Laboratoire Mayoly Spindler constitue une entreprise phare de l’agglomération. Ce laboratoire pharmaceutique, créé il y a plus d’un siècle, s’est imposé comme une référence dans le domaine des produits pharmaceutiques et dermatologiques.

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Mayoly Spindler annonce l’arrivée le 3 avril, de Madame Clotilde Clément au poste de Directeur des Affaires Réglementaires & Pharmaceutiques et Pharmacien Responsable, membre du Comité Exécutif.

Pharmacien titulaire d’un DESS de Droit de la Santé, Clotilde Clément rejoint Mayoly Spindler à l’issue d’un parcours très complet dans l’industrie pharmaceutique, dont les dix dernières années à la tête de la Direction des Affaires Pharmaceutiques des Laboratoires Sandoz.

Membre élu de la section B du Conseil de l’Ordre des Pharmaciens, Clotilde animait la Commission des Affaires Scientifiques et Pharmaceutiques du Gemme (Association des professionnels du générique et du biosimilaire) ; Clotilde Clément dispose d’une expérience particulièrement solide des versants « Exploitant » et « Fabricant » de la responsabilité pharmaceutique.

 

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D’après la National Pancréas Foundation, environ 100 000 patients aux États-Unis souffrent d’une EPI causée par une CP, et plus de 30 000 patients souffrent d’une EPI causée par une fibrose kystique d’après la Cystic Fibrosis Foundation.
Les patients sont actuellement traités avec des pilules de remplacement d’enzyme pancréatique porcine.

BROOKLYN, N.Y., 17 NOV. 2016 (GLOBE NEWSWIRE) ‐‐ AZURRX BIOPHARMA INC. (NASDAQ:AZRX)

(« AzurRx » ou l’« entreprise »), une entreprise spécialisée dans le développement de thérapies de protéines recombinées, non systémiques pour les troubles gastro-intestinaux a annoncé aujourd’hui en partenariat avec Mayoly Spindler, une entreprise pharmaceutique européenne, le lancement de la Phase II de l’essai clinique évaluant la sécurité et l’efficacité du MS1819-SD chez les patients souffrant d’une insuffisance pancréatique exocrine (Exocrine Pancreatic Insufficiency, EPI) causée par une pancréatite chronique (Chronic Pancreatitis, CP).

L’étude de Phase II en ouvert, à dose croissante sera menée dans deux centres en Australie

Le Royal Adelaide Hospital et le Linear Clinical Research à Perth ainsi que deux centres en Nouvelle-Zélande, P3 Research à Wellington et CCST à Christchurch.
L’étude prévoit d’enrôler environ 12 patients souffrant d’une EPI causée par une pancréatite chronique au cours des prochains mois. Le Dr Quoc Nam Ngyuen, professeur associé du département de gastroentérologie au Royal Adelaide Hospital est l’investigateur principal de cette étude.

L’objectif principal de cette étude de Phase II est d’examiner la sécurité de doses croissantes de MS1819-SD chez des patients souffrant de pancréatite chronique. L’objectif secondaire est d’examiner l’efficacité du MS1819-SD chez ces patients en analysant le coefficient d’absorption des graisses et ces changements par rapport à la référence. Les résultats initiaux de l’étude de Phase II du MS1819-SD sont attendus au cours du premier semestre 2017.

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